?

Log in

No account? Create an account

oleglurie_new


Новый блог Олега Лурье.


Previous Entry Share Next Entry
Благотворительный обман. Как делают бизнес на больных и неизлечимых детях
oleglurie_new



Алине Пахомовой всего шесть лет… У неё страшный диагноз – неоперабельная злокачественная опухоль ствола головного мозга, опухоль быстрорастущая и девочке требуется постоянная и очень тяжелая поддерживающая терапия.

И вот тут-то и началось то, что можно назвать, по моему мнению, совершенно циничным зарабатыванием денег на страшной болезни ребенка. Началось то, чем промышляют многие, так называемые, благотворительные фонды, собирая деньги на лечение и поддержание жизни детей, страдающих в первую очередь онкологическими заболеваниями в тяжелой форме. Смертельный бизнес за гранью законов, как юридических, так и общечеловеческих.

Родители Алины Александр и Анна, приехав в Москву из Ставрополья, пытались найти клинику, которая бы взялась оказать помощь девочке, но большинство медицинских учреждений, включая и зарубежные, после ознакомления с результатами анализов и исследований, просто отказывались – к сожалению, уже ничем помочь не можем. И только Европейский Медицинский центр (ЕМС) взялся за операцию по вентрикулоперитонеального шунтирования, которая прошла успешно, и сейчас делает Алине сложнейшую радиотерапию – 5 раз в неделю, 33 фракции, из которых уже сделали 14 и, соответственно, осталось еще 19 фракций радиотерапии. Результат не заставил себя ждать и девочке постепенно становится лучше.

Но стоимость такого лечения, дающего Алине шанс на жизнь, обходилась и сейчас обходится в миллионы рублей, которые нужно оплачивать на протяжении длительного времени, чтобы сделать оставшиеся 19 фракций. У Александра и Анны - родителей Алины, таких денег нет. А все, что смогли собрать с помощью друзей и близких, публиковавших обращения в инстаграме, твиттере и в Вконтакте, уже ушло на первые сеансы в ЕМС. 

Анна и Александр Пахомовы обращались в различные благотворительные фонды, но там цинично отвечали, что Алина безнадежна и ею заниматься им не с руки. Мол, бесполезно.

И когда уже родители отчаялись получить шанс на жизнь дочери, вдруг на горизонте появилась некая Татьяна Витальевна Капнинская, являющаяся учредителем и гендиректором благотворительного фонда «Золотые сердца».

Читать дальше... Там самое главноеCollapse )







Buy for 3 000 tokens
Buy promo for minimal price.

Главные мошенники здесь - ЕМС, это мед центр. Эти аферисты прекрасно занают что все бесполезно и просто рубят бабло.
А девочка умрет и им ничего не предъявишь.

ЕМС-это акредитация ам.страховки блюкрос блюшилд.

Врачи правда, русские. Идет вначале лечение, затем подача в страховку и оплата дидактабл.

Лечить надо всех и без всяких фондов, очередй, аферистов сборщиков. Есть деньги, нет денег.
Лимит на лечение, это нонсенс.
Охуенное гос-во Рассея.

в одноклассниках есть выписка из рогачева и причем тут государство вообще. мутный и непонятный сбор подключил такой же мутный фонд)

"Благотворительность" примерно в 99,999999999999 % случаях просто мошенничество.

Не благодарите.

Заявление в прокуратуру надо.

А что, статьи в УК для них нет? Распять этих сучек надо!


Один мошенник (автор) топит другого машенника конкурента (фонд), борьба за рынок. Иначе указанная инфа была бы у прокурора.

Имела жаба гадюку. Родители решили, что их ребенок достоин лучевой на таком же аппарате в частной EMC, а не по квоте, как плебс. Ну и получили впридачу тетку из фонда. Ни один адекватный фонд не свяжется с врущей семьей "нам все отказали, дайте на EMC". Как и не будут связываться с другими семьями с личными хотелками за границу, которые прочли в Инсте что Петиной маме понравилось как их лечили в Испании и тоже хотят. Или не будут собирать на платные опыты на откровенно инкурабельных. Поэтому врущие, "достойные самого лучшего", "только родителям решать где лечить ребёнка" и откровенно дурные закономерно встречают фей в шубах с "золотыми сердцами", посредников медтуризма и прочее дерьмо, желающее делать деньги на их тупости и чванстве.
Детей только жалко. Потому что болезни тяжелые, еще и с родителями не повезло.

прекрасная выжимка

Я несколько лет отработала в НКО и хочу внести свою реплику в обсуждение. Это называется инкурабельный пациент - пациент, вылечить которого невозможно. По закону о деятельности НКО если пациент отказывается от лечения или умирает, неизрасходованные средства возвращаются на счет фонда и становятся средствами фонда, они могут их тратить на что угодное. Есть такая форма мошенничества, за которое невозможно призвать к ответу. Честные фонды не берут таких просителей, поэтому они отказывают и называть их за это циничными ну как-то не очень красиво. Денег на всех не хватает, поэтому нет смысла тратить средства на лечение безнадежного просителя, в то время, когда можно спасти на эти же деньги пятерых менее тяжелых детей. Я считаю, что фонды в этом случае правы. Хотя, конечно, с каждым таким отказом гаснет последняя надежда и это трагедия каждой семьи, в которой случилось это несчастье.
Ну а некоторые фонды - да, намеренно цепляются за таких просителей, объяснять не надо, с какой целью. Я думаю, что надо просто пострадавшим писать в прокуратуру с просьбой проверить деятельность этого "фонда".

В заключении хочу добавить, что фонду без связей пробиться на ТВ просто не реально. От слова совсем. У того, в котором работала я, не получилось. Поэтому скорей всего Капницкая это эрзац-директор, а за ее спиной стоит кто-то более могущественный. Сами владельцы каналов организуют фонды по несколько штук, крутят рекламу на своих же каналах и стригут бабло.

По поводу дельфинотерапии - я не совсем поняла, что удивило автора. 50 000 за 10 занятий это обычная стоимость дельфинотерапии. Другой вопрос, что этот метод психотерапии является ненаучным, официальная медицина его не признает. Помогает исключительно при ЗПРР детям лет до 7 примерно в половине случаев.
И опять - возникает вопрос: с таким подходом, были ли эта дельфинотерапия в реальности? В общем, по фонду плачет хорошая прокурорская проверка.

Edited at 2018-10-19 03:42 am (UTC)

ну кто тут ещё будет из штанов выпрыгивать на тему "бог создал человека по образу и подобию своему"?

Не стал перечитывать все здешние комментарии, их много, но они в большинстве верные и справедливые. Только несколько слов вот к этому "вышел на телеканале НТВ" из публикации.
Не только на НТВ, а и по другим каналам, обильны взывания о помощи детям от людей известных и вполне даже богатых. Опять же, они наверняка получают гонорары за участие в таких передачах. Я не спрашиваю, какую материальную помощь таким детям оказывают лично они, а хотя бы что с этими гонорарами.
Опять же, средств затрачиваемых на всякие Ельцин центры хватило бы на многих детей, и взрослых тоже.

благотворительный фонд

разводят вас как лохов и правильно делают. я понимаю родителей, которые цепляются за любую возможность. вот почему в ссср всех инвалидов отправляли в интернаты, да чтобы вот такие не разводили народ и не добивали родителей. а теперь свобода. все звезды и все инвалиды собирают деньги с нищего быдла, потому что нищий в нашей стране априори душевный. а это менталитет и вся шваль этим пользуется а потом ржет над удачным разводом лохов

всё чистая правда

Немного статистики по благотворительности.)

В 15 благотворительных фондов была разослана просьба. Подсказать, куда стучаться по реальной проблеме инвалида. Всего лишь. Фонды выбирались тщательно, чтобы их тип деятельности подпадал под ситуацию.
Итог.
Ответили только три. С интеллигентным отказом.
Это всё, что нужно знать про благотворительность в России.